נייעס

אינטערפעראן איז א סיגנאל וואס ווערט סעקרעטירט דורך דעם ווירוס אין די קערפער'ס אייניקלעך צו אקטיוויזירן דאס אימונע סיסטעם, און איז א ליניע פון ​​פארטיידיגונג קעגן דעם ווירוס. טיפ I אינטערפעראנען (ווי אלפא און ביתא) זענען שוין שטודירט געווארן פאר יארצענדלינג אלס אנטי-וויראלע מעדיקאמענטן. אבער, טיפ I אינטערפעראן רעצעפטארן ווערן אויסגעדריקט אין פילע געוועבן, אזוי אז די אדמיניסטראציע פון ​​טיפ I אינטערפעראן איז גרינג צו פירן צו אן איבער-רעאקציע פון ​​דעם קערפער'ס אימונע רעאקציע, וואס רעזולטירט אין א סעריע פון ​​זייטיגע עפעקטן. דער חילוק איז אז טיפ III אינטערפעראן (λ) רעצעפטארן ווערן נאר אויסגעדריקט אין עפיטעליאַלע געוועבן און געוויסע אימונע צעלן, ווי די לונגען, רעספיראטארישע טראַקט, קישקע, און לעבער, וואו דער נייער קאראנאוויירוס אקירט, אזוי אינטערפעראן λ האט ווייניגער זייטיגע עפעקטן. PEG-λ ווערט מאדיפיצירט דורך פאליעטילען גליקאל אויף דער באזע פון ​​נאטירלעכן אינטערפעראן λ, און זיין צירקולאציע צייט אין בלוט איז באדייטנד לענגער ווי יענע פון ​​נאטירלעכן אינטערפעראן. עטלעכע שטודיעס האבן געוויזן אז PEG-λ האט ברייט-ספּעקטרום אנטי-וויראלע טעטיקייט.

שוין אין אפריל 2020, האבן וויסנשאפטלער פון די נאציאנאלע קענסער אינסטיטוט (NCI) אין די פאראייניגטע שטאטן, קינגס קאלעדזש לאנדאן אין די פאראייניגטע קעניגרייך און אנדערע פארשונג אינסטיטוציעס ארויסגעגעבן באמערקונגען אין J Exp Med וואס רעקאמענדירן קלינישע שטודיעס מיט אינטערפעראן λ צו באהאנדלען קאוויד-19. ריימאנד טי. טשונג, דירעקטאר פון די העפאטאביליערי צענטער אין מאסאטשוסעטס דזשענעראל שפיטאל אין די פאראייניגטע שטאטן, האט אויך געמאלדן אין מאי אז אן אויספארשער-איניציאירטע קלינישע שטודיע וועט דורכגעפירט ווערן צו אפשאצן די עפעקטיווקייט פון PEG-λ קעגן קאוויד-19.

צוויי פאַזע 2 קלינישע שטודיעס האָבן געוויזן אַז PEG-λ קען באַדייטנד רעדוצירן די וויראַלע לאָוד אין פּאַציענטן מיט COVID-19 [5,6]. דעם 9טן פעברואַר 2023, האָט די New England Journal of Medicine (NEJM) פאַרעפֿנטלעכט די רעזולטאַטן פון אַ פאַזע 3 אַדאַפּטיוו פּלאַטפאָרמע שטודיע גערופן TOGETHER, געפֿירט דורך בראַזיליאַנישע און קאַנאַדישע געלערנטע, וואָס האָט ווייטער עוואַלויִרט די טעראַפּעווטישע ווירקונג פון PEG-λ אויף COVID-19 פּאַציענטן [7].

אַמבולאַטאָרישע פּאַציענטן וואָס האָבן זיך געוויזן מיט אַקוטע קאָוויד-19 סימפּטאָמען און זיך געוויזן אינערהאלב 7 טעג נאָך סימפּטאָם אָנהייב האָבן באַקומען PEG-λ (איינציקע אונטערהויט אינדזשעקציע, 180 μg) אָדער פּלאַסיבאָ (איינציקע אינדזשעקציע אָדער מויל). דער הויפּט קאָמפּאָזיט רעזולטאַט איז געווען האָספּיטאַליזאַציע (אָדער רעפֿעראַל צו אַ טערטיאַרן שפּיטאָל) אָדער אַ באַזוך אין דער נויטפאַל אָפּטיילונג פֿאַר קאָוויד-19 אינערהאלב 28 טעג נאָך ראַנדאָמיזאַציע (אָבסערוואַציע > 6 שעה).

דער נייער קאראנאוויירוס האט מוטירט זינט דעם אויסברוך. דעריבער איז עס באַזונדערס וויכטיק צו זען צי PEG-λ האט א היילונגס-עפעקט אויף פארשידענע נייע קאראנאוויירוס וואריאנטן. די מאַנשאַפֿט האט דורכגעפירט סובגרופע אנאליזן פון די פארשידענע שטאַמען פון דעם ווירוס וואָס האָבן אינפעקטירט פּאַציענטן אין דעם פּראָצעס, אַרייַנגערעכנט אָמיקראָן, דעלטאַ, אַלפאַ און גאַמאַ. די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז PEG-λ איז געווען עפעקטיוו אין אַלע פּאַציענטן אינפעקטירט מיט די וואַריאַנטן, און די מערסט עפעקטיוו אין פּאַציענטן אינפעקטירט מיט אָמיקראָן.

אין טערמינען פון וויראַל לאָוד, האט PEG-λ געהאט א מער באַדייטנדיקן טעראַפּעווטישן ווירקונג אין פּאַציענטן מיט הויכן באַזיס וויראַל לאָוד, בשעת קיין באַדייטנדיקן טעראַפּעווטישן ווירקונג איז נישט באמערקט געוואָרן אין פּאַציענטן מיט נידעריגן באַזיס וויראַל לאָוד. די עפעקטיווקייט איז כּמעט גלייך צו פפייזער'ס פּאַקסלאָוויד (נעמאַטאָוויר/ריטאָנאַוויר).

עס איז וויכטיג צו באַמערקן אַז פּאַקסלאָוויד ווערט אַדמיניסטרירט דורך מויל מיט 3 טאַבלעטן צוויי מאָל אַ טאָג פֿאַר 5 טעג. PEG-λ, פֿון דער אַנדערער זײַט, דאַרף בלויז אַן אײַנציקע אונטערהויטיקע אינדזשעקציע צו דערגרייכן די זעלבע עפֿעקטיווקייט ווי פּאַקסלאָוויד, אַזוי עס האט אַ בעסערע קאָמפּליאַנס. אין דערצו צו קאָמפּליאַנס, האט PEG-λ אַנדערע מעלות איבער פּאַקסלאָוויד. שטודיעס האָבן געוויזן אַז פּאַקסלאָוויד איז גרינג צו פֿאַראורזאַכן מעדיצין אינטעראַקציעס און ווירקן אויף דעם מעטאַבאָליזם פֿון אַנדערע מעדיצינען. מענטשן מיט אַ הויכער אינצידענץ פֿון שווערע קאָוויד-19, ווי עלטערע פּאַציענטן און פּאַציענטן מיט כראָנישע קראַנקייטן, טענדירן צו נעמען מעדיצינען פֿאַר אַ לאַנגע צײַט, אַזוי דער ריזיקאָ פֿון פּאַקסלאָוויד אין די גרופּעס איז באַדײַטנד העכער ווי PEG-λ.

דערצו, פּאַקסלאָוויד איז אַן אינהיביטאָר וואָס צילט וויראַלע פּראָטעאַזעס. אויב די וויראַלע פּראָטעאַזע מוטירט, קען די מעדיצין זיין נישט עפעקטיוו. PEG-λ פֿאַרשטאַרקט די עלימינאַציע פֿון ווירוסן דורך אַקטיווירן דעם קערפּער'ס אייגענעם אימוניטעט, און צילט נישט קיין ווירוס סטרוקטור. דעריבער, אפילו אויב דער ווירוס מוטירט ווייטער אין דער צוקונפֿט, ווערט ערוואַרטעט אַז PEG-λ וועט האַלטן זיין עפעקטיווקייט.

אבער, די FDA האט געזאגט אז זי וועט נישט בארעכטיגן די נויטפאל באנוץ פון PEG-λ, צו דער גרויסער אנטוישונג פון די וויסנשאפטלער וואס זענען געווען פארמישט אין דער שטודיע. אייגער זאגט אז דאס קען זיין ווייל די שטודיע האט נישט אריינגענומען קיין אמעריקאנער קלינישן פארשונג צענטער, און ווייל די פארשונג איז איניציאירט און דורכגעפירט געווארן דורך די פארשער, נישט די מעדיצין פירמעס. אלס רעזולטאט, וועט PEG-λ דארפן אינוועסטירן א באדייטנדע סומע געלט און נאך צייט איידער עס קען לאָנטשט ווערן אין די פאראייניגטע שטאטן.

אלס א ברייט-ספּעקטרום אנטי-וויראלע מעדיצין, צילט PEG-λ נישט נאר דעם נייעם קאראנאוויירוס, עס קען אויך פארבעסערן דעם קערפער'ס באפרייאונג פון אנדערע וויראלע אינפעקציעס. PEG-λ האט מעגליכע עפעקטן אויף גריפּ ווירוס, רעספיראטאריש סינסיטיאל ווירוס און אנדערע קאראנאוויירוסן. עטלעכע שטודיעס האבן אויך פארגעשלאגן אז λ אינטערפעראן מעדיקאמענטן, אויב גענוצט פרי, קענען אפשטעלן דעם ווירוס פון אנשטעקן דעם קערפער. עלעאנאר פיש, אן אימיונאלאג ביי דער אוניווערסיטעט פון טאראנטא אין קאנאדע, וואס איז נישט געווען באטייליקט אין דער TOGETHER שטודיע, האט געזאגט: "די גרעסטע נוצ פון דעם טיפ אינטערפעראן וואלט געווען פראפילאקטיש, ספעציעל צו באשיצן הויך-ריזיקירטע מענטשן פון אינפעקציע בעת אויסברוכן."