נייַעס

ינטערפעראָן איז אַ סיגנאַל סעקרעטעד דורך די ווירוס אין די קינדסקינדער פון דעם גוף צו אַקטאַווייט די ימיון סיסטעם, און איז אַ שורה פון פאַרטיידיקונג קעגן דעם ווירוס.טיפּ איך ינטערפעראָנס (אַזאַ ווי אַלף און ביתא) האָבן שוין געלערנט פֿאַר דעקאַדעס ווי אַנטיוויראַל דרוגס.אָבער, טיפּ איך ינטערפעראָן ראַסעפּטערז זענען אויסגעדריקט אין פילע געוועבן, אַזוי די אַדמיניסטראַציע פון ​​טיפּ איך ינטערפעראָן איז גרינג צו פירן צו אַ אָווועררעאַקשאַן פון די גוף ס ימיון ענטפער, ריזאַלטינג אין אַ סעריע פון ​​זייַט יפעקס.דער חילוק איז אַז טיפּ III ינטערפעראָן (λ) ראַסעפּטערז זענען בלויז אויסגעדריקט אין עפּיטעליאַל געוועבן און זיכער ימיון סעלז, אַזאַ ווי די לונגען, רעספּעראַטאָרי שעטעך, קישקע און לעבער, ווו דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס אקטן, אַזוי ינטערפעראָן λ האט ווייניקערע זייַט יפעקס.PEG-λ איז מאַדאַפייד דורך פּאַליעטאַלין גלייקאָל אויף די יקער פון נאַטירלעך ינטערפעראָן λ, און די סערקיאַליישאַן צייט אין די בלוט איז פיל מער ווי די פון נאַטירלעך ינטערפעראָן.עטלעכע שטודיום האָבן געוויזן אַז PEG-λ האט אַ ברייט-ספּעקטרום אַנטיוויראַל טעטיקייט

ווי פרי ווי אפריל 2020, סייאַנטיס פון די נאַשאַנאַל קאַנסער אינסטיטוט (NCI) אין די פאַרייניקטע שטאַטן, King's College לאָנדאָן אין די פֿאַראייניקטע מלכות און אנדערע פאָרשונג אינסטיטוציעס ארויס באַמערקונגען אין J Exp Med רעקאַמענדיד קליניש שטודיום ניצן ינטערפעראָן λ צו מייַכל קאָוויד -19.Raymond T. Chung, דירעקטאָר פון די העפּאַטאָביליאַרי צענטער אין מאַססאַטשוסעטץ אַלגעמיינע האָספּיטאַל אין די יו.

צוויי פאַסע 2 קליניש טריאַלס האָבן געוויזן אַז PEG-λ קענען באטייטיק רעדוצירן די וויראַל מאַסע אין פּאַטיענץ מיט COVID-19 [5,6].אויף 9 פעברואר 2023, די ניו ענגלאַנד דזשאָורנאַל פון מעדיסינע (NEJM) ארויס די רעזולטאַטן פון אַ פאַסע 3 אַדאַפּטיוו פּלאַטפאָרמע פּראָצעס גערופֿן TOGETHER, געפירט דורך בראַזיליאַן און קאַנאַדיאַן געלערנטע, וואָס ווייַטער עוואַלואַטעד די טעראַפּיוטיק ווירקונג פון PEG-λ אויף COVID-19 פּאַטיענץ [7].

אַוטפּיישאַנץ מיט אַקוטע קאָוויד -19 סימפּטאָמס און פאָרשטעלן אין 7 טעג פון סימפּטאָם אָנצינדונג באקומען PEG-λ (איין סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן, 180 μג) אָדער פּלאַסיבאָו (איין ינדזשעקשאַן אָדער מויל).די ערשטיק קאָמפּאָסיטע רעזולטאַט איז געווען כאַספּיטאַלאַזיישאַן (אָדער ריפעראַל צו אַ טערשערי שפּיטאָל) אָדער נויטפאַל אָפּטיילונג פֿאַר קאָוויד -19 ין 28 טעג פון ראַנדאַמיזיישאַן (אָבסערוואַציע > 6 שעה).

דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס איז מיוטייטינג זינט די ויסברוך.דעריבער, עס איז דער הויפּט וויכטיק צו זען צי PEG-λ האט קיוראַטיוו ווירקונג אויף פאַרשידענע ראָמאַן קאָראָנאַווירוס וועריאַנץ.די מאַנשאַפֿט האט דורכגעקאָכט סאַבגרופּע אַנאַליזעס פון די פאַרשידענע סטריינז פון די ווירוס וואָס ינפעקטאַד פּאַטיענץ אין דעם פּראָצעס, אַרייַנגערעכנט Omicron, Delta, Alpha און Gamma.די רעזולטאַטן געוויזן אַז PEG-λ איז עפעקטיוו אין אַלע פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט די וועריאַנץ, און די מערסט עפעקטיוו אין פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט Omicron.

אין טערמינען פון וויראַל מאַסע, PEG-λ האט אַ מער באַטייַטיק טעראַפּיוטיק ווירקונג אין פּאַטיענץ מיט הויך באַסעלינע וויראַל מאַסע, בשעת קיין באַטייטיק טעראַפּיוטיק ווירקונג איז באמערקט אין פּאַטיענץ מיט נידעריק באַסעלינע וויראַל מאַסע.די עפיקאַסי איז כּמעט גלייַך צו Pfizer ס Paxlovid (Nematovir / Ritonavir).

עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז Paxlovid איז אַדמינאַסטערד אָראַל מיט 3 טאַבלעץ צוויי מאָל פּער טאָג פֿאַר 5 טעג.PEG-λ, אויף די אנדערע האַנט, בלויז ריקווייערז אַ איין סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן צו דערגרייכן די זעלבע עפיקאַסי ווי Paxlovid, אַזוי עס האט בעסער העסקעם.אין אַדישאַן צו העסקעם, PEG-λ האט אנדערע אַדוואַנטידזשיז איבער Paxlovid.שטודיום האָבן געוויזן אַז Paxlovid איז גרינג צו פאַרשאַפן מעדיצין ינטעראַקשאַנז און ווירקן די מאַטאַבאַליזאַם פון אנדערע דרוגס.מענטשן מיט אַ הויך ינסידאַנס פון שטרענג קאָוויד -19, אַזאַ ווי עלטערע פּאַטיענץ און פּאַטיענץ מיט כראָניש חולאתן, טענד צו נעמען דרוגס פֿאַר אַ לאַנג צייַט, אַזוי די ריזיקירן פון פּאַקסלאָוויד אין די גרופּעס איז באטייטיק העכער ווי PEG-λ.

אין אַדישאַן, Paxlovid איז אַ ינכיבאַטער וואָס טאַרגאַץ וויראַל פּראָטעאַסעס.אויב די וויראַל פּראָטעאַסע מיוטייץ, די מעדיצין קען זיין יניפעקטיוו.PEG-λ ימפּרוווז די ילימאַניישאַן פון ווירוסעס דורך אַקטאַווייטינג די גוף ס אייגן ימיונאַטי, און טוט נישט ציל קיין ווירוס סטרוקטור.דעריבער, אפילו אויב דער ווירוס מיוטייץ ווייַטער אין דער צוקונפֿט, PEG-λ איז געריכט צו האַלטן זיין עפיקאַסי.

אָבער, די FDA האט געזאגט אַז עס וואָלט נישט אָטערייז די נויטפאַל נוצן פון PEG-λ, פיל צו די אַנטוישונג פון די סייאַנטיס ינוואַלווד אין דעם לערנען.אייגער זאגט אז דאס קען זיין ווייל די שטודיע האט נישט אריינגעמישט קיין אמעריקאנער קליניש פראצעס צענטער, און ווייל דער פראצעס איז ינישיייטיד און געפירט געווארן דורך די ריסערטשערז, נישט די מעדיצין קאָמפּאַניעס.ווי אַ רעזולטאַט, PEG-λ וועט דאַרפֿן צו ינוועסטירן אַ היפּש סומע פון ​​געלט און מער צייט איידער עס קענען זיין לאָנטשט אין די פאַרייניקטע שטאַטן.

ווי אַ ברייט-ספּעקטרום אַנטיוויראַל מעדיצין, PEG-λ ניט בלויז טאַרגאַץ די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס, עס קענען אויך פאַרבעסערן די גוף ס רעשוס פון אנדערע וויראַל ינפעקשאַנז.PEG-λ האט פּאָטענציעל יפעקץ אויף ינפלוענציע ווירוס, רעספּעראַטאָרי סינסיטיאַל ווירוס און אנדערע קאָראָנאַווירוסעס.עטלעכע שטודיום האָבן אויך סאַגדזשעסטיד אַז λ ינטערפעראָן דרוגס, אויב געוויינט פרי, קענען האַלטן די ווירוס פון ינפעקטינג דעם גוף.Eleanor Fish, אַן אימונאָלאָגיסט אין אוניווערסיטעט פון טאָראָנטאָ אין קאַנאַדע, וואָס איז נישט ינוואַלווד אין די TOGETHER לערנען, האט געזאגט: "די ביגאַסט נוצן פון דעם טיפּ פון ינטערפעראָן וואָלט זיין פּראַפילאַקטיש, ספּעציעל צו באַשיצן הויך-ריזיקירן מענטשן פון ינפעקציע בעשאַס אַוטברייקס."